Topic: CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn danh mục 54 thuốc biệt dược gốc
31/10/2024, 14:19Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố cấp mới, gia hạn danh mục 54 thuốc biệt dược gốc. Đây là lần công bố đợt 7 năm 2024 về thuốc biệt dược gốc của Cục Quản lý Dược.
Nhiều sản phẩm không đạt chất lượng bị yêu cầu thu hồi, tiêu hủy
20/09/2024, 14:49Nhiều lô hàng là thực phẩm chức năng, mỹ phẩm gồm kem dưỡng trắng da chống nắng và kem bôi da vừa bị Cục Quản lý Dược Bộ Y tế ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.
Đảm bảo đủ thuốc cho các tình huống y tế bị ảnh hưởng bão, lũ, dịch bệnh
12/09/2024, 10:09Để đảm bảo cung ứng đủ thuốc trong mùa mưa lũ, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản về việc gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc.
Phát hiện thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên thị trường
30/07/2024, 09:52Qua lấy mẫu kiểm nghiệm, cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc kháng sinh Cefixim 200 không đạt yêu cầu chất lượng và có dấu hiệu là thuốc giả…
Kem chống nhăn mắt Obagi Elastiderm Eye Cream có chứa chất cấm bị cấm lưu hành
08/06/2024, 10:29Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo tạm ngừng lưu hành đối với sản phẩm mỹ phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream - hộp 1 lọ 15g do có chứa Isobutylparaben - chất bảo quản nhóm Paraben bị cấm sử dụng trong sản phẩm mỹ phẩm.
Tiêu huỷ trên toàn quốc một lô sữa rửa mặt Gammaphil kém chất lượng
24/05/2024, 15:26Lô sữa rửa mặt Gammaphil - chai 125 ml vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu huỷ trên toàn quốc vì chứa chất bảo quản không có trong thành phần công thức sản phẩm.
Dự kiến tháng 9-2024 sẽ có vaccine sốt xuất huyết tại Việt Nam
18/05/2024, 16:47Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép cho vaccine sốt xuất huyết (SXH) do Công ty Takeda (Nhật Bản) sản xuất có tên là Qdenga. Đây là vaccine SXH đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam.
Vaccine phòng sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam
17/05/2024, 08:56Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép cho 40 vaccine, sinh phẩm y tế, trong đó có vaccine sốt xuất huyết do Takeda sản xuất. Đây là vaccine phòng sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam.
Không để xảy ra thiếu thuốc điều trị trong dịp nghỉ lễ 30-4 và 1-5
24/04/2024, 14:33Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ; các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc; Hội Dược học Việt Nam, Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam, Tổng công ty dược Việt Nam về việc bảo đảm cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp nghỉ lễ 30-4 và 1-5.
Khó khăn trong công tác phòng chống hàng giả, gian lận thương mại đối với dược phẩm
23/11/2023, 10:32Theo Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam, hiện nay nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm đối mặt với khó khăn trước tình trạng sản xuất, buôn bán thuốc giả. Vì lợi nhuận một số tổ chức, cá nhân không có chuyên môn, không cần nhà xưởng, thiết bị hiện đại để sản xuất thuốc giả, kém chất lượng.
Hơn 22.000 loại thuốc có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực
08/11/2023, 10:26Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9-1-2023 của Quốc hội (Đợt 9).
Thông báo: Thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng
01/11/2023, 10:54Ngày 24/10/2023, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 9856/QLD-MP và số 9857/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hơn 600 loại thuốc được Bộ Y tế gia hạn là những loại thuốc nào?
25/10/2023, 16:40Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 600 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng, chống dịch.
