Bệnh viện E: Phát hiện dị tật tiêu hóa hiếm gặp

Theo các bác sĩ, điều nguy hiểm là các triệu chứng ban đầu của bệnh lý này cực kỳ mơ hồ, không điển hình và thường biểu hiện giống với các bệnh lý cấp cứu ngoại khoa phổ biến như: Viêm ruột thừa cấp hoặc viêm túi thừa đại tràng. Sự trùng lặp này rất dễ dẫn đến việc chẩn đoán nhầm. Nếu không được phát hiện kịp thời, bệnh sẽ tiến triển rất nhanh, dẫn đến các biến chứng nguy hiểm tính mạng như hoại tử, thủng ruột gây viêm phúc mạc toàn thể.

Bác sĩ Bệnh viện E thăm khám cho bệnh nhân mắc dị tật tiêu hóa hiếm gặp.

Theo hồ sơ bệnh án, trước đó, người bệnh đã đi khám ở phòng khám và được chẩn đoán, theo dõi viêm ruột thừa. Tuy nhiên, khi người bệnh được đưa vào cấp cứu tại Bệnh viện E, các bác sĩ đã chỉ định chụp cắt lớp vi tính ổ bụng đa lớp cắt để truy tìm tận gốc nguyên nhân.

Thạc sĩ, bác sĩ nội trú Trần Nguyễn Bảo Tuấn, Khoa Ngoại tổng hợp, Bệnh viện E cho biết, ruột thừa của người bệnh bình thường, nhưng tại vị trí dưới rốn lệch phải lại xuất hiện một cấu trúc ống tiêu hóa đầu tịt, kích thước khoảng 28x22x30mm, đang trong tình trạng viêm đỏ, thành dày và thâm nhiễm mỡ xung quanh. Đây chính là hình ảnh tổn thương đặc trưng của viêm túi thừa Meckel. 

Sự nguy hiểm của viêm túi thừa Meckel nằm ở chỗ các dấu hiệu lâm sàng đôi khi không điển hình, thậm chí kỹ thuật siêu âm ổ bụng thông thường cũng có thể bỏ sót tổn thương. 

Thạc sĩ, bác sĩ nội trú Trần Nguyễn Bảo Tuấn khuyến cáo, khi xuất hiện các cơn đau bụng bất thường (âm ỉ quanh rốn, hố chậu phải hay vùng bụng dưới), người dân tuyệt đối không tự ý uống thuốc giảm đau vì sẽ làm "lu mờ" triệu chứng bệnh.