Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hàng loạt thuốc, mỹ phẩm, dung dịch vệ sinh không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Theo quyết định của Bộ Y tế: Các sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Thảo dược Victory do Công ty TNHH Dược Chiến Thắng (Nghệ An) sản xuất bị thu hồi do không đạt chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.  Sản phẩm có số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 06/26/CBMP-NA, số lô 010426, ngày sản xuất 15/6/2026, hạn sử dụng 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Công ty TNHH dược Chiến Thắng (địa chỉ số 17 đường Thành Thái, khối Quang Phúc, phường Trường Vinh, tỉnh Nghệ An) là đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và đồng thời là cơ sở sản xuất. Sản phẩm bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Bên cạnh đó, 5 sản phẩm khác bị đình chỉ lưu hành do có công thức thực tế không đúng với hồ sơ công bố, bao gồm dầu gội CURIA của Công ty TNHH Mỹ phẩm Bảo Lợi (Hải Phòng), cùng 4 sản phẩm sữa tắm, dầu gội, dầu xả, nước rửa tay mang thương hiệu VLIACARE do Công ty Nhật Linh Glow Beauty (Hà Nội) phân phối. Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP. Hải Phòng, Sở Y tế TP. Hà Nội giám sát Công ty TNHH mỹ phẩm Bảo Lợi, Công ty TNHH Nhật Linh Glow Beauty thực hiện thu hồi và tiêu hủy 05 sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng đã quyết định thu hồi hai lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi khi cơ quan điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là hàng giả.

Gần đây nhất, ngày 28/8/2026, Cục Quản lý Dược có quyết định số 733/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg, loại chuyên trị bệnh gout), Số GĐKLH: VN-22254-19, Số lô: V008; NSX: 20/05/2024; HD: 20/05/2029 do Công ty Seid, S.A. (Spain) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất; Độ hòa tan; Độ đồng đều hàm lượng; Định lượng (vi phạm mức độ 2). Cơ sở bán buôn, bán lẻ, cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc ngừng kinh doanh, cung cấp, cấp phát lô thuốc bị thu hồi nêu trên, thông báo và tổ chức thu hồi, tiếp nhận toàn bộ lô thuốc bị thu hổi nêu trên, trả thuốc cho cơ sở đã cung cấp thuốc. 2. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng thuốc ngừng việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc bị thu hồi nêu trên, trả thuốc cho cơ sở cung cấp thuốc.  Sở Y tế thành phố Hà Nội, Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra và giám sát Công ty TNHH dược phẩm Nhất Anh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Tính từ đầu năm 2026 đến nay, Cục Quản lý dược đã nhiều lần thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm được xác định là giả mạo, kém chất lượng, cũng như quảng cáo sai sự thật. Đáng chú ý, một loạt các vụ án về sản xuất, buôn bán hàng giả, cũng như “lừa dối khách hàng” cũng đã được các cơ quan điều tra khởi tố.