Topic: CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Ginseng Beauty Cream
07/08/2024, 16:18Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô sản phẩm Ginseng Beauty Cream của nhãn hàng Beaumore.
Thu hồi, tiêu hủy 206 sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng điều kiện sản xuất
01/08/2024, 15:28Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc để tiêu hủy đối với 206 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty cổ phần sản xuất và thương mại Belux Việt Nam sản xuất.
Bộ Y tế yêu cầu thanh tra, kiểm tra, truy tìm thuốc giả nhãn mác Rotexmedica sản xuất
19/07/2023, 15:21Bộ Y tế (Cục quản lý dược) vừa có văn bản số 7516/QLD-CL gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica sản xuất và Công ty Rotex Việt Nam nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội tăng cường đấu tranh, phòng chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng
12/04/2023, 13:55Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP Hà Nội về việc tiếp tục tăng cường hiệu quả của công tác đấu tranh, phòng chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng, đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người bệnh.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị truy tìm nguồn gốc của lô thuốc Cephalexin 500 giả trên địa bàn Vĩnh Long
04/04/2023, 11:21Cục Quản lý dược- Bộ Y tế vừa có văn bản số 3002/QLD-CL gửi Sở y tế tỉnh Vĩnh Long về việc sản phẩm Viên nang cứng Cephalexin 500, số lô 04310322, NSX:310322, HD:310225, VD-25166-17, nơi sản xuất Công ty CP dược phẩm Cửu Long (TP Vĩnh Long) mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính theo USP 43. Bên cạnh đó, căn cứ dữ liệu cấp phép lưu hành thuốc của Cục Quản lý dược không có sản phẩm thuốc nào đã được cấp phép lưu hành có thông tin nêu trên.
Cảnh báo thuốc giả, không rõ nguồn gốc
28/02/2023, 15:59Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có cảnh báo về một số thuốc giả, không rõ nguồn gốc điều trị các bệnh như ung thư, đái tháo đường, dạ dày.
134 loại thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
12/10/2022, 11:09Ngày 11/10, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành danh mục 134 loại thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, trong đó có 61 loại sản xuất tại Ấn Độ.
Xử lý nghiêm các vi phạm về đẩy giá thuốc điều trị cúm
28/07/2022, 14:16Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố; các bệnh viện/ viện trực thuộc Bộ; các cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa.
Đình chỉ lưu hành và thu hồi dung dịch rửa tay Green Cross loại 70ml không đảm bảo chất lượng
14/12/2021, 09:45Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Green Cross Dung dịch rửa tay hương dưa táo vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Rao bán thuốc điều trị Covid-19 trên mạng xã hội, cơ quan chức năng vào cuộc
08/12/2021, 11:59Trên mạng xã hội và nền tảng trực tuyến đã xuất hiện việc rao bán thuốc điều trị Covid-19 có dược chất Molnupiravir , thuốc đang được thử nghiệm lâm sàng chứa dược chất Molnupiravir, Favipiravir chưa được cấp phép lưu hành. Bộ Y tế đề nghị cơ quan chức năng vào cuộc.
Cảnh báo xuất hiện hành vi tẩy xóa, thay đổi hạn dùng của thuốc để đưa ra thị trường
07/12/2021, 09:26Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 14278/QLD-PCTTr gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các cơ sở kinh doanh dược về việc tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược
Sở Y tế các địa phương phối hợp Công an, Quản lý thị trường kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc thuốc Cefixime 200 giả
21/09/2023, 15:24Bộ Y tế (Cục Quản lý dược) vừa có văn bản số 9446/QLD-CL gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thông báo cho các cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi Viên nén bao phim Cefixime 200, số lô 14270123, ngày sản xuất: 270123, hạn dùng: 270125 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi
07/02/2023, 10:57Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi.
Bộ Y tế cảnh báo về thuốc kháng sinh giả trên thị trường
31/03/2023, 14:01Ngày 30-3, thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục đã phát cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500mg giả xuất hiện trên thị trường, yêu cầu truy tìm nguồn gốc, xử lý vi phạm.
Cảnh báo: Xuất hiện hàng loạt thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc trên thị trường
27/02/2023, 14:26Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn thông báo về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn đang được bày bán trên thị trường.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc 03 loại mỹ phẩm nhập khẩu
28/12/2022, 14:48Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 13663/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam; Công ty TNHH đào tạo và cung ứng dịch vụ chăm sóc gia đình chuyên nghiệp về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm mỹ phẩm.
Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 do không đạt chỉ tiêu chất lượng
26/12/2022, 13:33Cục Quản lý Dược (Bộ y tế) vừa có công văn số 13598/QLD-CL về việc thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
24/12/2022, 09:54Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 13528/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi toàn quốc lô thuốc Dung dịch uống Batiwell
03/10/2022, 16:04Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty cổ phần 23 tháng 9, địa chỉ số 11 Tân Hóa, Phường 14, Quận 6, TP. Hồ Chí Minh về việc thu hồi thuốc không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược thu hồi thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả
11/07/2022, 14:49Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 6040/QLD-CL về việc xuất hiện thuốc Cefuroxim 500mg giả đang lưu hành trên thị trường.
